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宝宝无忧解密:分析第三代试管婴儿PGD、PGS有何不同之处

作者:bbwy 点击次数:发表时间:2021-04-02 14:15
随着社会的进步,人类的各个方面都在进步。 例如,不孕症得以挽救。 这是因为试管婴儿技术的出现已经帮助了成千上万的不育者。 但是有些姐妹准备做试管,但仍然有一些疑问。 例如,不了解第三代试管婴儿技术PGD / PGS之间的区别吗? 宝宝无忧带大家学习更多。
 
随着试管婴儿技术的发展,第三代试管婴儿技术的出现给许多特殊的不育患者带来了解决生育问题的希望。 对于第三代IVF技术,许多患者对其中的PGD和PGS尚不清楚。 技术上的差异被认为是诊断和筛查的一种手段。 那么它们之间有什么区别呢?
 
宝宝无忧海外今天将告诉您。  PGS是植入前遗传学筛查。 在胚胎植入之前,PGS用于检测早期胚胎的异常染色体数目和结构。 它主要检测胚胎的23对染色体的结构和数目,并通过比较。 分析胚胎是否具有异常的遗传物质。
 
PGD是植入前的遗传诊断,主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。 精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,PGD技术在植入子宫之前就被用于基因检测,从而使IVF体外受精可以避免某些遗传性疾病。 目前,植入前遗传学诊断可以诊断某些由单基因缺陷引起的疾病,例如地中海贫血和其他疾病。 这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎,从而消除不健康的胚胎,并选择正常的胚胎植入子宫,从而获得正常的妊娠并提高患者的临床妊娠率。
 
PGS和PGD都用于筛查胚胎的健康状况,但是最显着的区别是:PGS是一种基因筛查,而PGD是一种遗传诊断。  PGS基因筛选是对胚胎所有染色体的筛选。 它可以检查染色体的对数是否缺失以及染色体形态是否正常。 染色体是在细胞分裂之前形成的,因此在受精卵形成胚胎后(孵育第3天)或在形成囊肿后(孵育第5天)将对PGS进行筛选。 具有染色体问题的胚胎很难自然发育到成熟。 通常的情况是,在第5个月和第6个月停止堕胎。 即使胚胎可以存活到自然出生,将来出生的婴儿也很可能会出现健康问题。 例如,智力低下,头小,眼睛宽,耳朵位置低,脖子短,鼻子塌陷和短,虹膜或视网膜缺损等。

第三代试管婴儿
 
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DN**段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。
 
PGD用于筛查单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型,避免后代发生已知的遗传病;PGS则是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以增加试管的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、形态是否正常、染色体有问题的胚胎会很难自然发育到最后,一般都在5.6个月时停育,即使有少数能存活到生产,生出来的孩子也极有可能发生健康问题。
 
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致的基因疾病,基因是单条染色体上的DN**段。如果基因发生某种异常,就会导致出生的胎儿患有某种疾病,如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等。
 
PGD适应症:单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。PGS适应症:女方高龄,复发性流产,反复IVF失败,严重的男方因素不孕等。讲了这么多,其实主要就是说第三代试管婴儿的出现,对于带有遗传性疾病以及其他特殊情况的患者而言,给了他们有了能够生育健康宝宝的机会,患者们所携带的遗传性疾病基因就是通过第三代试管婴儿来解决的,而PGD/PGS技术就是诊断和筛查的手段。
 
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